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據(jù)臺灣《中國時報》報道，臺自產(chǎn)高端疫苗2周前申請緊急使用授權(quán)（EUA），但臺食品藥品管理部門負責人吳秀梅28日表示，高端尚有重要技術(shù)性資料未補齊，已要求補件，原訂7月初的審查最快在7月底進行。臺灣地區(qū)領(lǐng)導人蔡英文曾稱“7月底供應第一波自產(chǎn)疫苗”的目標面臨跳票。

蔡英文于5月13日在民進黨當局高層會議后發(fā)表談話稱，自產(chǎn)疫苗研發(fā)已進入二期臨床實驗收尾工作，預計7月底可開始進行第一波供應。但她在6月21日改口稱，先前說法只是一個目標，沒說一定要在什么時候開打。

臺自產(chǎn)疫苗廠高端和聯(lián)亞生技相繼在6月10日、28日公布二期臨床試驗期中報告，2家公司都宣稱二期解盲結(jié)果安全性、耐受性良好，無不良反應。

臺食品藥品管理部門于高端解盲同一天上午公告緊急使用授權(quán)審查標準，將以島內(nèi)200名施打AZ疫苗的醫(yī)護人員當作對照組，比較兩者之間的抗體效價、血清陽轉(zhuǎn)率等，只要數(shù)據(jù)皆不遜于AZ即可放行。

高端于15日公告向申請緊急使用授權(quán)，吳秀梅28日表示，因高端尚有技術(shù)性資料未補齊，須待業(yè)者補完資料，最快要在7月底才能審查。

28日中午傳出高端審查將延后，股價立即反應，從新臺幣269元回跌、最后收在258元。（中國臺灣網(wǎng) 李寧）

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