近日,石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)和公司全資子公 司北京以嶺藥業(yè)有限公司(以下簡稱“北京以嶺”)收到國家藥品監(jiān)督管理局下 發(fā)的連花清瘟膠囊和連花清瘟顆粒的關(guān)于新增適應(yīng)癥申請的《藥品補(bǔ)充申請批 件》。
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)規(guī)定以及疫情救治臨床實(shí)踐,批準(zhǔn)連花清瘟膠囊處方藥說明書。處方藥說明書中【功能主治】項(xiàng)除原批準(zhǔn)內(nèi)容外,增加“在新型冠狀病毒性肺炎的常規(guī)治療中,可用于輕型、普通型引起的發(fā)熱、咳嗽、乏力。”,【用法用量】項(xiàng)除原批準(zhǔn)內(nèi)容外,增加“新型冠狀病毒肺炎輕型、普通型療程7-10天。”質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【功能主治】【用法與用量】 項(xiàng)內(nèi)容以及標(biāo)簽內(nèi)容與說明書相應(yīng)內(nèi)容保持一致。
藥品上市許可持有人應(yīng)進(jìn)一步積累臨床有效性、安全性數(shù)據(jù)。加強(qiáng)藥品不良 反應(yīng)信息收集并采取相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)管控措施。如發(fā)現(xiàn)本品在臨床使用中存在非預(yù)期毒 性反應(yīng),應(yīng)視情況開展毒理學(xué)研究,為控制臨床使用風(fēng)險(xiǎn)提供參考依據(jù)。
上述兩個(gè)批件為公司和北京以嶺現(xiàn)有產(chǎn)品連花清瘟膠囊和連花清瘟顆粒在 原批準(zhǔn)適應(yīng)癥的基礎(chǔ)上,增加“新型冠狀病毒肺炎輕型、普通型”新適應(yīng)癥的批復(fù)。同時(shí),連花清瘟膠囊此次新批處方藥說明書,批件中未否定原非處方藥的定 位。
責(zé)任編輯:林晗枝
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