福州新聞網(wǎng)12月6日訊(福州晚報記者 朱丹華 通訊員 蔡一葦)家住福州的嚴(yán)女士從小就長得跟別人不一樣,像一個“猿面人”。最近,她的“顏值”繼續(xù)下降,嘴巴都閉不上,去醫(yī)院被確診為一種名叫“McCune Albright綜合征”的罕見病。
嚴(yán)女士從小身體發(fā)育比別人早,身高卻早早停在了1.4米,且左側(cè)手腳骨骼不平整。更糟的是,她的下頜隨著年齡的增長越來越凸,從側(cè)面看就像一個“猿面人”。30多年來,嚴(yán)女士無法正常社交,也沒有工作。
前不久,嚴(yán)女士下頜腫大加劇,嘴巴無法閉上、牙齒松動,無法正常進(jìn)食。去了幾家醫(yī)院,醫(yī)生都表示“腫瘤”太大、無能為力。抱著最后的希望,嚴(yán)女士來到福建醫(yī)大附一醫(yī)院口腔頜面外科就診。
接診的施斌主任醫(yī)師經(jīng)過詳細(xì)檢查,確診嚴(yán)女士患了罕見病“McCune Albright綜合征”。施斌介紹,此病又稱“多發(fā)性骨纖維發(fā)育不良伴性早熟綜合征”,以皮膚咖啡斑、性早熟、多發(fā)性骨纖維發(fā)育不良為特點(diǎn)。女性發(fā)病率是男性的兩倍。
治療上,需要大范圍截除病變的下頜骨以及顳頜關(guān)節(jié)并予重建。但除了下頜骨外,病變也波及嚴(yán)女士全身的骨骼和內(nèi)分泌系統(tǒng),缺損范圍很大,單一供骨區(qū)可用移植骨量遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足,手術(shù)難度極大。
施斌團(tuán)隊(duì)繼而采用我省最先進(jìn)的數(shù)字化醫(yī)療技術(shù),在計算機(jī)上設(shè)計好手術(shù)方案、模擬手術(shù)。手術(shù)計劃在切除病變組織后,采用嚴(yán)女士右小腿的腓骨及右側(cè)骨盆的髂骨兩塊血管化游離骨瓣拼接修復(fù)下頜骨,并使用人工關(guān)節(jié)重建顳下頜關(guān)節(jié)。這樣既能夠?qū)崿F(xiàn)頜骨面型重建,對患者的日常生活影響又不大。
虛擬手術(shù)方案通過3D打印手術(shù)導(dǎo)板來實(shí)現(xiàn)手術(shù)引導(dǎo),達(dá)到術(shù)中的精準(zhǔn)切除和重建,從而實(shí)現(xiàn)術(shù)后最大程度恢復(fù)患者外形及功能的目的。術(shù)后,嚴(yán)女士的面部外形和功能得到了良好恢復(fù),現(xiàn)已順利出院。
責(zé)任編輯:趙睿
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