斯坦福大學(xué)研究生殖科學(xué)的研究教授維托里奧·塞巴斯蒂亞諾的部分工作就是照顧幾百萬個干細(xì)胞。這些干細(xì)胞存放在斯坦福大學(xué)的洛利·羅凱干細(xì)胞研究大樓深處,塞巴斯蒂亞諾負(fù)責(zé)維持它們的溫度和濕度。在他周圍還有眾多研究人員,每個人都有自己的目標(biāo)。
塞巴斯蒂亞諾的研究項目則充滿野心:他希望逆轉(zhuǎn)人類的衰老。干細(xì)胞是一類充滿潛力的細(xì)胞。它們能對自己進(jìn)行重編碼,分化成具有各種功能的細(xì)胞,并在早期發(fā)育中扮演著至關(guān)重要的角色。這種功能性重編程過程通常伴隨著某種年齡重置,從0開始。
塞巴斯蒂亞諾認(rèn)為,如果能夠?qū)⑦@些不同類型的重編程過程分離出來,他就能建立一種全新的抗衰老療法。近日,塞巴斯蒂亞諾接受了Nautilus網(wǎng)站的采訪,闡述了自己的研究愿景。
你在衰老研究上的工作會帶來哪些影響?
我正在研究是否能將細(xì)胞的功能性重編程過程從細(xì)胞衰老重編程過程中分離出來。通常情況下,這兩個過程是同時發(fā)生的。我的假設(shè)是,我們可以在不改變細(xì)胞功能的前提下誘導(dǎo)細(xì)胞“返老還童”。如果能夠做到這點,那我們就可以開始思考拖住衰老的方法了。
功能性重編程和衰老重編程之間有什么不同?
一個皮膚細(xì)胞的功能就是表達(dá)特定的蛋白質(zhì),比如角蛋白,起到保護(hù)皮膚的作用。一個肝細(xì)胞的功能就是進(jìn)行代謝。這些都是細(xì)胞的特異性功能。重編程這些功能意味著你得到的不是一個肝細(xì)胞,而是另一個具有完全不同功能的細(xì)胞。另一方面,衰老只能用來評價細(xì)胞的有用程度,而這主要是一個表觀遺傳過程。
一個新的角質(zhì)形成細(xì)胞比老的角質(zhì)形成細(xì)胞年輕,但它還是一個角質(zhì)形成細(xì)胞。令人驚奇的是,如果你把一個完全用于某種功能的衰老細(xì)胞的細(xì)胞核移植到一個未成熟的卵細(xì)胞(稱為卵母細(xì)胞)中,你就能得到一個多能胚胎細(xì)胞,意味著它能變成身體的其他任何細(xì)胞類型。與此同時,你還能將這個細(xì)胞恢復(fù)到盡可能小的年齡。這實在太令我震撼了。
如何在實驗室中制造一個多能細(xì)胞?
以往的研究中,從非多能細(xì)胞誘導(dǎo)多能細(xì)胞的方法就是我剛剛所描述的,即所謂的“體細(xì)胞核移植”方法。將一個非多能細(xì)胞,比如一個肝細(xì)胞或成纖維細(xì)胞或其他任何細(xì)胞,將它的細(xì)胞核分離出來,然后移植到一個事先取出細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中。這就產(chǎn)生一個重組胚胎,它的細(xì)胞質(zhì)是原先卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì),它的細(xì)胞核是你分離出來的細(xì)胞核。
這個卵細(xì)胞具有不可思議的能力,能將細(xì)胞核重編程為類似胚胎的狀態(tài)。由于胚胎細(xì)胞天生具有多能編程的能力,因此如果將這個胚胎放入培養(yǎng)皿中,你就能建立多能干細(xì)胞系。
日本研究者山中伸彌在2012年獲得諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎,他展示了另一項技術(shù),即誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞。該技術(shù)是這樣的,如果你能對一個非多能細(xì)胞內(nèi)的4種轉(zhuǎn)錄因子基因進(jìn)行幾個星期的誘導(dǎo),就能獲得一個獲得類似胚胎干細(xì)胞的多能干細(xì)胞。這些轉(zhuǎn)錄因子以某種方式清除了細(xì)胞的表觀遺傳記憶,使它們變得年輕。
將多能誘導(dǎo)應(yīng)用于治療中還需要多長時間?
研究者在2006年首次描述了小鼠中的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞,人類中的描述是在2007年,距離現(xiàn)在已經(jīng)有10到11年了。首批利用誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞的臨床試驗即將進(jìn)入第I期和第II期。有很大的希望和前景,但目前來說進(jìn)展還有點慢。之所以如此,是因為在設(shè)計臨床應(yīng)用時,必須考慮多種復(fù)雜的因素。
你必須知道如何高效地制備細(xì)胞,并且保證這些細(xì)胞的安全性。未來還將有更多基于誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞的臨床實驗。例如,我現(xiàn)在就在與一個基于誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞的平臺合作,尋找治療表皮溶解水皰癥的方法。我們希望在未來幾年里使研究進(jìn)入臨床前試驗階段,如果能通過這一階段,我們就會開始嘗試進(jìn)行第I期臨床試驗。目前一切都進(jìn)展得相當(dāng)順利。
為什么細(xì)胞成熟后會失去多能性?
如果一個生物體無法非常有效地控制多能性,那它就會變成一種生存威脅。多能性只被認(rèn)為是發(fā)育階段中一個短暫的特征。如果你失去了控制多能性的能力,細(xì)胞就會開始產(chǎn)生異常的組織和器官,以及類似腫瘤的細(xì)胞團(tuán)。話雖如此,如果你是將細(xì)胞從體內(nèi)環(huán)境中提取出來,把它們拿來培養(yǎng),則多能性可以成為這些細(xì)胞的基本特征之一。多能性可以在體外維持,但這是一個體外的人工產(chǎn)物。
生殖細(xì)胞會免于衰老嗎?
會也不會。它們肯定會衰老,但不會達(dá)到其他細(xì)胞類型的程度。在男性中,從青春期到老年一直都會產(chǎn)生精子。一個90歲的老人仍然會有精子和精原干細(xì)胞。它們確實會衰老,因為很顯然,老年人的精子與年輕人的精子不一樣,但它們不會像其他細(xì)胞那樣衰老得很厲害。這真是很不可思議,我們還不了解這一過程。
女性的生殖細(xì)胞也會衰老,而由于卵巢內(nèi)沒有生殖干細(xì)胞的存在,因此基本認(rèn)為這些細(xì)胞缺乏保持年輕的分子機(jī)制。不過,如果你把卵子和精子放在一起,就會出現(xiàn)一種消除衰老的機(jī)制。這種機(jī)制是胚胎特有的,而我們對此還不是很了解。
你為什么對從功能性重編程中分離出衰老重編程感興趣?
體細(xì)胞核移植實驗和誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞實驗都清楚地顯示,功能性重編程和衰老重編程都是可以達(dá)到的。然而,這些技術(shù)的效率都很低,而且無法作為全身性的抗衰老方法,因為重編程至胚胎階段可能會導(dǎo)致腫瘤發(fā)生細(xì)胞的出現(xiàn)。
相反地,如果我們能夠?qū)⑦@兩種重編程分離,并只對年齡重編程而不觸及細(xì)胞功能,那么在原理上,我們就能對體內(nèi)每一個細(xì)胞進(jìn)行重編程,使它們變得年輕。這可能是我們處理老齡化問題的一種模式轉(zhuǎn)變。
你會用哪些技術(shù)來實現(xiàn)這種分離?
我的實驗室正在使用一種十分類似誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞分化的技術(shù)。唯一的差別是我們進(jìn)行重編程的時間很短,而且是以一種非??煽氐姆绞?。通過這一過程,我們發(fā)現(xiàn)可以在很大程度上消除或逆轉(zhuǎn)細(xì)胞衰老,同時不改變細(xì)胞的功能。我們還發(fā)現(xiàn),與誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞分化不同,我們的“返老還童”過程非常高效,并且能作用于大量細(xì)胞,這讓我們期待有一天或許能將這種方法應(yīng)用于人體的所有細(xì)胞上。
是什么啟發(fā)了你研究這一問題?
我們受到了生殖能恢復(fù)青春這一概念的啟發(fā)。每一次生殖時,新形成的都是全新、年輕的個體。對每一個物種來說都是如此。如果新個體不這樣的話,我們就會在幾個繁殖周期內(nèi)就變得太過衰老,以至于無法再進(jìn)行繁殖。我們還不了解這一過程是如何發(fā)生的。
可能是生殖細(xì)胞內(nèi)某些特殊的機(jī)制減緩了它們的衰老過程,或者胚胎中存在某種重編程的機(jī)制,抑或是二者相結(jié)合。可以肯定的是,生殖是一個自然的衰老和功能性重編程過程。如果我們能了解生殖過程中細(xì)胞是如何被“重啟”的,那或許就可以將這一機(jī)制分離出來,作為對抗衰老和衰老相關(guān)疾病的治療方法。
逆轉(zhuǎn)衰老引起的倫理問題會困擾你嗎?
早在20世紀(jì)80和90年代,核移植技術(shù)的發(fā)展使克隆動物成為可能,由此帶來了許多恐懼。人們在想,“噢,我們要克隆人了。我們要造出具有超級智能,長得又高,又滿頭金發(fā)的軍隊了。”這顯然是一個合理的恐懼。另一方面,從核移植實驗獲得的知識導(dǎo)致了后來誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn),而后者在今天展現(xiàn)出巨大的前景。
人們不再擔(dān)心我們會克隆人,而且所有人都對使用誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞作為再生藥物感到興奮。在衰老問題上也有著類似的情況。沒錯,我們的野心很大,新技術(shù)的應(yīng)用潛力也是巨大的,但這并不意味著我們會以某種含糊不清的方式達(dá)到永生。畢竟,無論如何,我們都將面臨死亡。我們將更好地理解衰老,并開發(fā)出更好的藥物,使人們能有多幾年更快樂和更健康的生活。
責(zé)任編輯:唐秀敏
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