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央視網(wǎng)消息:十三屆全國人大常委會第十二次會議今天(26日)表決通過《中華人民共和國藥品管理法》修訂案。新修訂的《藥品管理法》將于今年12月1日起正式施行。

新版藥品管理法審議通過詳細(xì)情況 新版藥品管理法規(guī)定了哪些內(nèi)容

此次修訂,是《藥品管理法》自1984年頒布以來第二次進(jìn)行系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改,將藥品領(lǐng)域改革成果和行之有效的做法上升為法律,將為公眾健康提供更有力的法治保障。

新修訂《藥品管理法》明確,藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心,建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度,全面提升藥品質(zhì)量,保障用藥安全、有效、可及。同時明確了國家對藥品管理實(shí)行藥品上市許可持有人制度,藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中的藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。

責(zé)任編輯:林晗枝

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