美疾控中心發(fā)現(xiàn)更多強生疫苗關聯(lián)血栓病例 多為女性

美國疾病控制和預防中心12日說,又發(fā)現(xiàn)十余例接種強生新冠疫苗后出現(xiàn)血栓的病例,出現(xiàn)該癥狀的人數(shù)增至28人,其中大部分為女性。

疾控中心說,在目前全美超過870萬強生疫苗接種者中,累計確認28人出現(xiàn)血栓形成并伴有血小板減少癥。在這28例病例中,大多數(shù)為18歲至49歲女性,在30歲至39歲女性接種者中,出現(xiàn)上述癥狀的幾率為每百萬人12.4例,在40歲至49歲女性中,為每百萬人9.4例。癥狀一般在接種后數(shù)日至兩周內出現(xiàn)。

疾控中心認為,接種強生疫苗與出現(xiàn)該癥狀“似乎存在因果關系”。截至4月25日,疾控中心在近800萬名強生疫苗接種者中發(fā)現(xiàn)17例血栓病例。而今病例增加到28例,其中3人死亡。

不過,疾控中心官員薩拉·奧利弗說,接種疫苗的益處依然遠大于風險,目前不會修改接種政策。

4月13日,鑒于報告接種強生新冠疫苗后出現(xiàn)罕見嚴重血栓病例,美國食品和藥物管理局以及疾控中心建議暫停接種該疫苗。10天后,兩家機構決定恢復使用這款疫苗。

兩家機構4月23日說,現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明,強生新冠疫苗針對18歲及以上群體的“已知和潛在益處大于其已知和潛在風險”,上述不良反應發(fā)生幾率極低,但兩家機構將繼續(xù)調查評估其風險。

疾控中心5月12日還說,接種強生疫苗后出現(xiàn)的罕見血栓病例,與歐洲阿斯利康疫苗接種者報告出現(xiàn)的血栓癥狀相似。

阿斯利康疫苗由英國阿斯利康制藥公司與牛津大學共同研發(fā),尚未獲美藥管局批準在美國緊急使用。強生疫苗由美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā),于今年2月27日獲批在美國緊急使用,只需接種1劑。(郭倩)(新華社專特稿)